The tärkein ero karyotyypin ja karyogrammin välillä on, että karyotyyppi on tietyn organismin kromosomien lukumäärä, koko ja muoto, kun taas karyogrammi on värillisten kromosomien visuaalinen profiili vakiomuodossa. Lisäksi karyotyyppi kuvaa kromosomien ominaisuuksia, kun taas karyogrammi auttaa visualisoimaan nämä ominaisuudet.

Karyotyyppi ja karyogrammi ovat kaksi kohdetta, jotka auttavat määrittämään yksilön kromosomikomplementin. Lisäksi ne auttavat määrittämään kromosomipoikkeavuudet.

Keskeiset alueet

1. Mikä on Karyotype - Määritelmä, ominaisuudet, merkitys 2. Mikä on karyogrammi - Määritelmä, ominaisuudet, merkitys 3. Mitkä ovat samankaltaisuudet Karyotyypin ja Karyogramin välillä - Yleiskuvaus 4. Mikä on ero Karyotyypin ja Karyogramin välillä - Keskeisten erojen vertailu

Keskeisiä termejä

Autosomi, kromosomipoikkeavuudet, kromosomit, karyogrammi, karyotyyppi

Mikä on Karyotype

Karyotyyppi on yksilön täydellinen kromosomijoukko. Yleensä ihmisillä diploidisolu sisältää 23 paria kromosomeja. Joista 22 paria on autosomeja ja loput ovat sukupuolikromosomeja. Tyypillisesti ihmisillä on kaksi eri sukupuolikromosomia: X -kromosomi ja Y -kromosomi. Näistä miespuolinen karyotyyppi sisältää yhden X- ja Y -kromosomin, merkitty nimellä 46: XY. Samaan aikaan naaraspuolinen karyotyyppi sisältää kaksi X -kromosomia, merkitty nimellä 46: XX.

Kuva 1: Ihmisen karyotyyppi, jolla on Downin oireyhtymä

Merkittävää on, että nämä kromosomit eroavat toisistaan ​​koon, keskipisteen sijainnin ja nauhakuvion mukaan. Siksi sen perusteella jokaisella kromosomiparilla on vakioluku. Lisäksi jokaisessa kromosomissa on kaksi käsivartta, jotka on erotettu sen keskipisteestä. Tässä lyhyempi varsi on p -varsi ja pidempi varsi q -varsi. Lisäksi ihmisen karyotyypin suurin kromosomipari on kromosomi 1. Sitä vastoin lyhin on kromosomi 22.

Mikä on karyogrammi

Karyogrammi on kromosomien vakiomuoto, joka syntyy kromosomien mikrovalokuvien uudelleenjärjestelystä. Yleensä karyotyypityksen aikana standardoidut värjäysmenetelmät paljastavat kromosomien ominaispiirteet. Tätä varten tietyn kudoksen solujen sykli pysäytetään mitoottisen solujakautumisen metafaasissa. Sitten nämä solut sisältävät kromosomien tiivisimmän muodon. Nyt ne voidaan värjätä Giemsa -nimisellä väriaineella. Sen jälkeen visualisoidut kromosomit voidaan järjestää järjestykseen absoluuttisen ja suhteellisen koon, kromosomien sijainnin, heterokromaattisten alueiden jakautumisasteen jne. Perusteella.

Kuva 2: Karyogrammi, jossa on Downin oireyhtymä

Karyogrammin merkityksen osalta yksi sen tärkeimmistä merkityksistä on tunnistaa kromosomien rakenteelliset ja numeeriset poikkeavuudet. Esimerkiksi yksi aneuploidiolosuhteista, kuten trisomia 21, johtaa Downin oireyhtymään. Huolellinen analyysi voi myös paljastaa joitain hienovaraisia ​​rakenteellisia muutoksia, mukaan lukien kromosomipoikkeamat, päällekkäisyydet, translokaatiot, inversiot jne.

Karyotyypin ja Karyogramin väliset yhtäläisyydet

Ero Karyotype ja Karyogram

Määritelmä

Karyotyyppi viittaa yksilön täydelliseen kromosomijoukkoon, kun taas karyogrammi viittaa värjättyjen kromosomien visuaaliseen profiiliin vakiomuodossa. Näin ollen tämä on tärkein ero karyotyypin ja karyogrammin välillä.

Ominaisuudet

Lisäksi toinen ero karyotyypin ja karyogrammin välillä on se, että vaikka karyotyyppi kuvaa kromosomien lukumäärää ja ulkonäköä ja sisältää niiden pituuden, raidoituksen ja keskipisteen sijainnin, karyogrammi sisältää kromosomit järjestettynä oikeaan järjestykseen.

Merkitys

Johtopäätös

Pohjimmiltaan karyotyyppi on organismin kromosomijoukon lukumäärä ja ulkonäkö. Päinvastoin, karyogrammi on visuaalinen tulkinta kromosomeista, joissa on vakiojärjestely. Kuitenkin sekä karyotyyppi että karyogrammi auttavat määrittämään organismin kromosomikomplementin ja sen kromosomipoikkeavuudet. Siksi tärkein ero karyotyypin ja karyogrammin välillä on niiden merkitys.

Viitteet:

1. O’Connor, C. (2008) Karyotyyppien määrittäminen kromosomipoikkeavuuksille. Luontokasvatus 1 (1): 27, saatavana täältä.

Kuva:

1. "Ihmisen karyotyyppi (263 16) Karyotyyppi Ihminen 47, XY, +21 (Downin oireyhtymä)", Doc. RNDr. Josef Reischig, CSc. -Tekijän arkisto (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia 2: n kautta. ”21 trisomia-Downin oireyhtymä” USA: n energiaministeriön ihmisen genomiohjelma. (Julkinen alue) Commons Wikimedian kautta