Tärkein ero - Achiral vs Meso

Kiraalisuus on käsite, joka selittää eron molekyylien välillä, joilla on sama kemiallinen kaava ja molekyylikaava, mutta jotka eroavat toisistaan. Tämä ero johtuu kiraalisten keskusten läsnäolosta. Kiraalinen keskus on hiiliatomi, johon on liitetty neljä erilaista substituenttia. Kiraalisia molekyylejä kutsutaan kiraalisiksi molekyyleiksi. Mutta kaikki molekyylit eivät osoita kiraalisuutta. Jotkut molekyylit eivät osoita kiraalisuutta. Näitä kutsutaan akiraalimolekyyleiksi. On myös toinen molekyyliryhmä, jolla on kiraaliset keskukset, mutta jotka ovat kiraalisia molekyylejä. Niitä kutsutaan mesoyhdisteiksi. Suurin ero kahden termin achiral ja meso välillä on se akiraalisilla yhdisteillä ei ole kiraalisia keskuksia, kun taas mesoyhdisteet ovat kiraalisten ja akiraalisten yhdisteiden välituotteita.

Keskeiset alueet

1. Mikä on Achiral - Määritelmä, selitys rakenteesta esimerkeillä 2. Mikä on Meso - Määritelmä, rakenteen selitys esimerkeillä, kuinka tunnistaa 3. Mitkä ovat samankaltaisuudet Achiralin ja Meson välillä? - Yleiskatsaus 4. Mikä on ero Achiralin ja Meson välillä? - Keskeisten erojen vertailu

Avaintermit: Achiral, Kemiallinen kaava, Kiraalinen, Kiraalikeskus, Kiraalisuus, Inversiokeskus, Meso, Peilikuva, Molekyylikaava

Mikä on Achiral

Termi achiral osoittaa, että kiraalisia keskuksia ei ole. Kiraalinen keskus on hiiliatomi, johon on liitetty neljä eri ryhmää. Koska nämä kiinnitetyt ryhmät eroavat toisistaan, tämän kiraalisen keskuksen peilikuva ei ole päällekkäin sen kanssa. Mutta akiraalisissa yhdisteissä ei ole kiraalisia keskuksia; siksi niiden peilikuvat ovat päällekkäin toistensa kanssa.

Akraalisilla yhdisteillä on symmetriataso. Tämä tarkoittaa, että akiraalimolekyylin järjestely tietyllä tasolla voidaan jakaa kahteen identtiseen puolikkaaseen. Kun akiraalimolekyyli jaetaan hypoteettisella tasolla, kaksi puolikasta ovat toistensa peilikuvia, jotka voidaan asettaa päällekkäin. Puolet molekyylistä on toisen puolen tarkka heijastus.

Termi inversiokeskus kuvaa molekyylin pistettä, jonka kautta kaikki vasemman puolen atomit voidaan heijastaa 180 °: ssa^o saadakseen sen molekyylin toisen puolen. Toisin sanoen, jos puolet kääntöpisteestä käännetään 180^o, se antaa samanlaisen järjestelyn kuin molekyylin toinen puoli. Lisäksi jos tietyn molekyylin keskellä on hiiliatomi kiinnittynyt neljään sivuryhmään, mutta nämä sivuryhmät ovat identtisiä toistensa kanssa, se on akiraalimolekyyli.

Kuva 1: Metanolilla on päällekkäin asetettava peilikuva

Yllä olevassa molekyylissä on kolme identtistä atomia kiinnittynyt keskushiiliatomiin. Siksi molekyyli on akiraalinen.

Achiral -yhdisteen ominaisuudet

Jotta molekyyli luokitellaan akiraaliseksi yhdisteeksi, molekyylillä pitäisi olla:

1. Ainakin yksi symmetriataso.
2. Käänteinen kohta.
3. Vähemmän hiiliatomiin kiinnittyneitä atomeja tai atomiryhmiä (alle neljä) (yhdisteet, joissa on kaksois- tai kolmoissidoksia, ovat akiraaleja).

Jos jollakin molekyylillä on vähintään yksi edellä mainituista ominaisuuksista, se on akiraalimolekyyli.

Mikä on Meso

Mesoyhdiste koostuu useista kiraalikeskuksista, mutta sillä on päällekkäin oleva peilikuva. Siksi mesoyhdisteellä on ominaisuuksia, jotka ovat kiraalisten ja akiraalisten yhdisteiden välissä. Tämä tarkoittaa, että meso -yhdisteillä on kaksi tai useampia kiraalisia keskuksia, kuten kiraalisia yhdisteitä, mutta mesoyhdisteen peilikuva on päällekkäin molekyylin kanssa, kuten akraaliset molekyylit.

Vaikka mesoyhdisteissä on kiraalisia keskuksia, ne ovat optisesti inaktiivisia. Yleensä mesoyhdisteellä on kaksi tai useampia kiraalisia keskuksia. Mutta on taso, joka voi jakaa molekyylin saadakseen kaksi identtistä puoliskoa. Koska puolikkaita on identtisiä, molekyyli on optisesti inaktiivinen.

Mesoyhdisteen tunnistaminen

Seuraavat vinkit voivat olla hyödyllisiä mesoyhdisteen tunnistamisessa.

1. Yhdisteellä pitäisi olla kaksi tai useampia kiraalisia keskuksia.
2. Yhdisteellä pitäisi olla symmetrinen taso, joka voi antaa kaksi identtistä puoliskoa molekyylistä.
3. Molekyylin kiertämisen myötäpäivään (R) pitäisi antaa sama molekyylikaava kuin jos molekyyliä pyöritettäisiin vastapäivään (S).

Amesoyhdisteellä tulisi olla symmetrinen taso kiraalisten keskusten ohella. Jos molekyyliä pyöritetään myötäpäivään, sen pitäisi antaa atomien järjestely, jonka se antaa, kun molekyyli kierretään vastapäivään. Tällä tavalla R- ja S -isomerismi poistetaan, jolloin yhdiste on optisesti inaktiivinen.

Kuva 2: Mesoyhdiste

Yllä oleva kuva esittää mesoyhdisteen. Tässä yhdisteellä on kaksi epäsymmetristä kiraalikeskusta. Nämä ovat hiiliatomeja, jotka on kiinnitetty kahteen klooriatomiin. Siellä on symmetriataso. Puolet klooriatomia sisältävästä molekyylistä on päällekkäin toisen klooriatomin kanssa. Mikä tärkeintä, molekyylin kiertäminen myötäpäivään antaa molekyylin järjestelyn, joka annetaan, kun sitä pyöritetään vastapäivään.

Achiralin ja Meson väliset yhtäläisyydet

Ero Achiralin ja Meson välillä

Määritelmä

Achiral: Achiral -yhdisteellä ei ole kiraalisia keskuksia ja sillä on päällekkäin oleva peilikuva.

Meso: Mesoyhdiste koostuu useista kiraalikeskuksista, mutta sillä on päällekkäin oleva peilikuva.

Kiraalikeskusten läsnäolo

Achiral: Akraalisissa yhdisteissä ei ole kiraalisia keskuksia.

Meso: Mesoyhdisteissä on useita kiraalisia keskuksia.

Inversiokeskus

Achiral: Akraalisilla yhdisteillä voi olla inversiokeskuksia.

Meso: Meso -yhdisteillä ei ole käänteiskeskuksia.

Johtopäätös

Akiraaliyhdisteet ja mesoyhdisteet liittyvät toisiinsa joissakin ominaisuuksissa, mutta niillä on myös erilaisia ​​ominaisuuksia. Suurin ero akiraalisen ja meson välillä on se, että akiraalisilla yhdisteillä ei ole kiraalisia keskuksia, kun taas mesoyhdisteet ovat kiraalisten ja akiraalisten yhdisteiden välituotteita.

Viitteet:

1. "Määritelmät: Achiral." Chem Ed DL, saatavana täältä. Käytetty 11. syyskuuta 2017. 2. “Meso Compounds.” Kemia LibreTexts, Libretexts, 21. heinäkuuta 2016, saatavana täältä. Käytetty 11. syyskuuta 2017.

Kuva:

1. “Caractère achiral du méthanol” DaraDaraDara-Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta 2. “Mesoyhdisteet” FlyScienceGuy-Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta