Tärkein ero - ALS vs MS

ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi) ja MS (multippeliskleroosi) ovat kaksi neurodegeneratiivista sairautta, joilla on negatiivinen vaikutus keskushermostoon, mukaan lukien aivot ja selkäydin, mikä aiheuttaa häiriöitä lihasten ja hermojen toiminnassa. Suurin ero ALS: n ja MS: n välillä on se ALS vaikuttaa vain kehon motorisiin toimintoihin, kun taas MS vaikuttaa sekä motorisiin että aistitoimintoihin.

Tässä artikkelissa keskustelemme,

1. Mikä on MS? - Määritelmä, patofysiologia, tyypit, merkit ja oireet, syyt, hoito

2. Mikä on ALS? - Määritelmä, patofysiologia, tyypit, merkit ja oireet, syyt, hoito

3. Mitä eroa on ALS: n ja MS: n välillä?

Mikä on multippeliskleroosi (MS)

MS on autoimmuuninen neurodegeneratiivinen häiriö, joka vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen, mistä seuraa laaja valikoima merkkejä ja oireita, jotka liittyvät näköhäiriöihin, raajojen liikkeiden toimintahäiriöihin, tasapainoon ja aistimuksiin. Koska elinikäinen sairaus, jossa on useita heikentäviä piirteitä, joillakin potilailla saattaa esiintyä lieviä tai kohtalaisia ​​piirteitä, jotka saattavat heikentää elämänlaatua.

Mitä tulee tämän tilan patofysiologiaan, jotkin poikkeavuudet immuunijärjestelmämme toiminnassa toimisivat tavalla, joka vahingoittaa myeliinivaippaa - hermoja peittävää suojakerrosta. Vauriot ja arpien muodostuminen, jotka tapahtuvat pitkään, lopulta hidastavat hermoimpulssien siirtoa tai pysäyttävät ne kokonaan. Vaikka täsmällinen etiologia immuunijärjestelmän toimimiselle tällä tavalla ei ole selvä, jotkut tutkijat viittaavat siihen, että genetiikalla ja ympäristötekijöillä on tärkeä rooli autoimmuuniprosessin käynnistämisessä.

MS omistaa merkittävän naisvaltaisuuden naisen kanssa: mies 3: 1; useimmat diagnosoidut henkilöt ovat 20-30-vuotiaita.

Tyypit

MS -tautia on kahta päätyyppiä:

Merkit ja oireet

MS -taudin merkit ja oireet vaihtelevat yleensä henkilöstä toiseen. Yleisin MS -tauti voi vaikuttaa mihin tahansa kehon osaan ja sisältää:

Hoito

MS -tautiin ei ole pysyvää parannuskeinoa, mutta varhaiset toimenpiteet voivat varmasti hidastaa etenemistä ja rajoittaa vammoja. Taudin uusiutumisen hoito steroideilla, oirekohtainen hoito ja sairautta muuttava hoito ovat tärkeimpiä rooleja MS -taudin hoidossa.

Mikä on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

ALS on etenevä neurodegeneratiivinen sairaus, jolla on merkittävä negatiivinen vaikutus aivojen ja selkäytimen neuroneihin. "A-MY0-TROHPIC" on kreikkalainen termi, joka tarkoittaa ei-lihasten ravitsemusta, joka johtaa lihasten tuhoutumiseen. Selkäydin sivusuunnassa on vastuussa hermoimpulssien lähettämisestä lihasliikkeiden hallitsemiseksi ja ilmoittamiseksi, ja tämä tila johtaa lopulta tämän alueen vaurioihin ja arpeutumiseen aiheuttaen skleroosia.

Tyypit

On olemassa kahdenlaisia ​​ALS -tyyppejä:

Merkit ja oireet

Merkit, oireet ja niiden eteneminen vaihtelevat henkilöittäin ja alkavat yleensä lihasryhmästä, joka on vastuussa raajojen liikkeistä ja nielemisestä. Muita ALS: n tyypillisiä piirteitä ovat mm.

ALS vain heikentää kehomme motorisia toimintoja; aistinvaraiset osat, kuten näkö, kuulo, maku ja kosketus, ovat täysin ehjät.

Diagnoosi

Täydellinen kliininen historia ja neurologinen tutkimus sekä kattava sarja diagnostisia tutkimuksia ovat pakollisia ALS: n tarkan diagnoosin määrittämiseksi. Tärkeimpiä diagnoosimenetelmiä ovat mm.

Hallinto

ALS: lle ei ole pysyvää parannuskeinoa, mutta oireenmukainen hoito on tärkeä rooli vammojen rajoittamisessa.

Ero ALS: n ja MS: n välillä

Määritelmä

MS on autoimmuuninen neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen häiritsemällä myeliinivaippaa (neuroneja suojaava arkki).

ALS on etenevä ja kuolemaan johtava neurodegeneratiivinen sairaus, jolla on merkittävä negatiivinen vaikutus aivojen ja selkäytimen neuroneihin.

Vaikutus

MS -tauti aiheuttaa pääasiassa aistihäiriöitä ja voi osoittaa tilapäistä lihasliikkeiden ja lämpötilaherkkyyden heikkenemistä.

ALS heikentää lihasten liikkeitä vain silloin, kun tuntemukset ovat täysin ehjät.

Oireet

MS -taudista kärsivillä potilailla on helppo väsymys, kävely- ja raajaliikkeiden vaikeus, näköhäiriöt, mukaan lukien näön sumeneminen, virtsarakon pidätyskyvyttömyys, tunnottomuus, kehon pistely, lihasten jäykkyys ja kouristukset.

ALS -potilaalla on yleensä progressiivinen lihasheikkous, joka lopulta johtaa halvaantumiseen, lihaskramppeihin, nykimiseen ja epäselvään puheeseen.

Hoito

Sekä MS: llä että ALS: llä ei ole pysyvää parannuskeinoa, mutta oireenmukainen hoito voi olla merkittävä rooli kuolleisuuden ja sairastuvuuden vähentämisessä.

Kuva:

BruceBlausin ”Multippeliskleroosi”-Oma työ (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedian kautta

Frank Gaillardin ”ALS Cross”-http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta