Tärkein ero - alleeli vs piirre

DNA -osaa, joka sisältää tietoja tietyn merkin määrittämiseksi, kutsutaan geeniksi. Yksi geeni voi koostua vaihtoehtoisista muodoista, jotka tunnetaan alleeleina. Jokainen alleeli koostuu pienistä eroista niiden nukleotidisekvenssissä. Eri alleelien ilmentyminen tuottaa hieman erilaisia ​​piirteitä populaation yksilöissä. Nämä geelin eri ominaisuudet, jotka sen alleelit tuottavat, tunnetaan yhdessä muunnelmana. The tärkein ero alleelin ja piirteen välillä on, että an alleeli on tietyn geenin vaihtoehtoinen muoto, kun taas ominaisuus on merkki, jonka alleeli määrää. Yksilön kantamaa tiettyä alleelia kutsutaan kyseisen yksilön genotyypiksi, kun taas kyseisen alleelin ilmaisemaa ominaisuutta kutsutaan fenotyypiksi. Geenit periytyvät sukupolven kautta lisääntymisen aikana.

Keskeiset alueet

1. Mikä on alleeli - Määritelmä, ominaisuudet, rooli 2. Mikä on ominaisuus - Määritelmä, ominaisuudet, rooli 3. Mitkä ovat samankaltaisuudet alleelin ja piirteen välillä - Yleiskatsaus 4. Mikä on ero alleelin ja piirteen välillä - Keskeisten erojen vertailu

Keskeiset termit: Alleeli, geeni, genotyyppi, heterotsygoottiset alleelit, homotsygoottiset alleelit, Mendelin perintö, mutantti, muu kuin Mendelin perintö, fenotyyppi, ominaisuus, villityyppi

Mikä on alleeli

Alleeli viittaa yhteen kahdesta tai useammasta geenin vaihtoehtoisesta muodosta. Siten tietty geeni voi sisältää useamman kuin yhden alleelin. Alleeleja esiintyy aina pareittain. Kukin alleelipari esiintyy samoissa kohdissa homologisissa kromosomeissa. Alleelit syntyvät alkuperäisen geenin mutaatioiden seurauksena. Tietyn yksilön alleelien kokoelma tunnetaan kyseisen yksilön genotyypinä. Ne kulkevat sukupolvien kautta lisääntymisellä. Gregor Mendel kuvasi alleelien siirtoprosessia ensimmäisen kerran erottelulaiksi vuonna 1865. Alleeliparia, jossa on alleeleja, jotka sisältävät samanlaisia ​​nukleotidisekvenssejä, kutsutaan homotsygoottiset alleelit. Toisaalta alleelipareja, joilla on eri nukleotidisekvenssit, kutsutaan heterotsygoottisiksi alleeleiksi. Sisään heterotsygoottiset alleelit, vain yksi alleeli ilmaistaan ​​ja toinen on tukahdutetussa muodossa. Ilmennettyä alleelia kutsutaan hallitsevaksi alleeliksi ja tukahdutettua alleelia kutsutaan resessiiviseksi alleeliksi. Hallitsevaa alleelia kutsutaan villityypiksi, kun taas resessiivistä alleelia kutsutaan mutantiksi. Resessiivisen alleelin täydellistä peittämistä hallitsevalla alleelilla kutsutaan täydellinen valta -asema. Täydellinen määräävä asema on eräänlainen Mendelin perintö. Veriryhmien perimys ihmisillä on esitetty kuvassa 1. A-, B- ja O -veriryhmillä on Mendelin perintö, kun taas AB -veriryhmällä on kodominanssi.

Kuva 1: ABO -veriryhmien perintö

Ei-Mendelin periytymismalleihin kuuluu epätäydellinen hallitsevuus, kodominanssi, useita alleeleja ja polygeenisiä piirteitä. Epätäydellisessä määräävässä asemassa heterosygoottisen parin molemmat alleelit ilmaistaan. Kodominanssissa voidaan havaita molempien alleelien fenotyyppien seos heterotsygoottisessa alleeliparissa. Useat alleelit ovat useamman kuin kahden alleelin esiintyminen populaatiossa tietyn ominaisuuden määrittämiseksi. Polygeenisissä piirteissä fenotyyppi määräytyy monien geenien perusteella. Ihmisten ihonväri, silmien väri, pituus, paino ja hiusten väri ovat polygeenisiä piirteitä.

Mikä on ominaisuus

Ominaisuus viittaa geneettisesti määriteltyyn ominaisuuteen, joka kuuluu tietylle yksilölle. Sitä kutsutaan myös kyseisen yksilön fenotyypiksi. Genomin vastaava alleeli määrittää ominaisuuden. Koska fenotyyppi on organismin fyysinen ilmentymä, se sisältää havaittavan rakenteen, toiminnan ja käyttäytymisen. Tämän vuoksi organismin genotyyppi määrittää sen molekyylit, makromolekyylit, solut, aineenvaihdunnan, energiankäytön, elimet, kudokset, refleksit ja käyttäytymisen. Genotyyppi yhdessä kahden muun tekijän kanssa: epigeneettiset ja ympäristötekijät määrittävät kyseisen organismin fenotyypin. Fenotyyppi on pohjimmiltaan mitä näet tai havaittavissa oleva geenien ilmentyminen yhdistettynä ympäristövaikutuksiin. Genotyypin ja fenotyypin välinen suhde on esitetty kuvassa 2.

Kuva 2: Genotyypin ja fenotyypin välinen suhde

Useamman kuin yhden fenotyypin esiintymistä tietylle morfologiselle piirteelle kutsutaan fenotyyppiseksi polymorfismiksi. Nämä vaihtelut edistävät kehitystä luonnollisen valinnan kautta. Siten organismin geneettistä rakennetta voidaan muuttaa luonnollisen valinnan kautta. Ominaisuuksien kokoelmaa kutsutaan fenomeksi, kun taas fenomin tutkimista kutsutaan fenomiksi. Ihmisen harmaat silmät on esitetty kuvassa 3. Ihmisillä on erilaiset silmien värit, kuten musta, ruskea, harmaa, sininen, vihreä, pähkinänruskea ja keltainen. Siksi silmien väri on esimerkki ihmisten fenotyyppisestä polymorfismista.

Kuva 3: Harmaat väriset silmät

Jotkut geneettisen rakenteen fenotyypit eivät ole näkyvissä. Ne voidaan tunnistaa käyttämällä molekyylibiologisia tai biokemiallisia tekniikoita, kuten Western blotting, SDS-PAGE ja entsymaattiset määritykset. Ihmisen veriryhmät ovat esimerkki solutasolla sisällytetyistä fenotyypeistä. Rakennetut rakenteet, kuten lintuverkot, torstakärpäset ja majavapatot, ovat esimerkkejä laajennetuista fenotyypeistä.

Allelen ja piirteen samankaltaisuudet

Ero alleelin ja piirteen välillä

Määritelmä

Alleeli: Alleeli viittaa yhteen kahdesta tai useammasta geenin vaihtoehtoisesta muodosta.

Piirre: Ominaisuus viittaa geneettisesti määriteltyyn ominaisuuteen, joka kuuluu tietylle yksilölle.

Kirjeenvaihto

Alleeli: Alleeli on vaihtoehtoinen geenimuoto.

Piirre: Ominaisuus on alleelin määräämä luonne.

Kutsuttu nimellä

Alleeli: Alleeliä kutsutaan myös yksilön genotyypiksi.

Piirre: Luonnetta kutsutaan myös yksilön fenotyypiksi.

Sijainti

Alleeli: Alleelit sijaitsevat samassa lokuksessa kromosomeissa.

Piirre: Luonne on fyysinen luonne.

Näkyvyys

Alleeli: Alleeli voidaan visualisoida DNA -testin avulla.

Piirre: Suurin osa piirteistä näkyy paljaalla silmällä.

Esiintyminen

Alleeli: Alleeleja esiintyy aina pareittain. Jokainen pari voi olla joko homotsygoottinen tai heterotsygoottinen.

Piirre: Ominaisuudet ilmenevät yksilöllisesti.

Ympäristön vaikutus

Alleeli: Ympäristötekijät eivät vaikuta alleeliin.

Piirre: Luonteeseen vaikuttavat ympäristötekijät.

Vaihtelu

Alleeli: Alleelien vaihteluita kutsutaan geneettisiksi variaatioiksi.

Piirre: Fenotyyppien vaihteluja kutsutaan fenotyyppisiksi vaihteluiksi.

Esimerkkejä

Alleeli: Minä^A, Minä^Bja minä olen alleeleja, jotka määrittävät ihmisten ABO -veriryhmät.

Piirre: Ihmisillä on neljä veriryhmää A, B, AB ja O kolmen veriryhmän alleelin yhdistelmien perusteella

Johtopäätös

Sekä alleeli että ominaisuus ovat geenin kaksi ominaisuutta. Alleeli on geenin vaihtoehtoinen muoto. Tietty geeni voi sisältää kaksi tai useampia alleeleja. Tietyn alleelin ilmentymisen tuottamaa luonnetta kutsutaan piirreksi. Suurin osa piirteistä näkyy paljaalla silmällä. Sekä alleelit että piirteet tuottavat vaihtelua samassa populaatiossa.

Viite:

1. Bailey, Regina. "Kuinka alleelit määrittävät genetiikan piirteet." ThoughtCo, saatavana täältä. 2. "Mitä ovat ominaisuudet?", Opi genetiikkaa, saatavana täältä.

Kuva:

1. “ABO -järjestelmän kodominanssi” GYassineMrabetTalk✉Tämä vektorikuva on luotu Inkscapella. -Oma teos perustuu Codominant.jpg-tiedostoon (Public Domain) Commons Wikimedia 2. kautta. ”Punnett square mendel flowers”, Madprime-Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia 3. “Harmaat silmät” Deanern1-Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta