Ero allyylin ja vinyylin välillä
Sisällysluettelo:
Tärkein ero - Allyl vs Vinyl
Allyyli ja vinyyli ovat kaksi erilaista orgaanista funktionaalista ryhmää. Molemmilla on C-C-kaksoissidoksia, mutta eri asemissa. Vinyyliryhmässä C = C on kiinnitetty suoraan ketjun muuhun osaan. Toisin kuin vinyyli, allyyliryhmä on kiinnittynyt muuhun molekyyliin –CH: n kautta2 ryhmä. Tämä on tärkein ero Allyl- ja Vinyl -ryhmien välillä.
Mikä on vinyyli
Vinyyli osoittaa –CH = CH2 funktionaalinen ryhmä, joka voidaan muodostaa poistamalla vety eteenimolekyylistä. Siksi vinyyliyhdisteiden yleinen molekyylikaava on R-CH = CH2, jossa R on mikä tahansa muu atomiryhmä. Vinylic -ryhmillä on sp2 hybridisoidut hiiliatomit. Nämä yhdisteet ovat erittäin reaktiivisia ja polymeroituvat helposti muodostaen vinyylipolymeerejä. Polyvinyylikloridi, polyvinyylifluoridi ja polyvinyyliasetaatti ovat esimerkkejä vinyylipolymeereistä. Kuva 1. havainnollistaa polyvinyylikloridisynteesin mekanismia.
Kuvio 1. Vapaiden radikaalien vinyylipolymerointimekanismi
Vinyyliyhdisteitä käytetään yleensä muovin valmistukseen, koska se on kestävää, halvempaa jne. Lisäksi vinyylillä on monia muita käyttötarkoituksia, koska se kykenee yhdistämään erilaisiin lisäaineisiin ja muokkausaineisiin.
Mikä on Allyl
Allyyli osoittaa funktionaalisen ryhmän rakennekaavalla H2C = CH-CH2-R, jossa R on muu molekyyli. Se koostuu metyleenisillasta (-CH2-) vinyyliryhmän välissä (-CH = CH2) ja loput molekyylistä. Siksi allyyliryhmä sisältää sp2 hybridisoidut vinyyli -hiiliatomit ja sp3 hybridisoitu allyyli -hiiliatomi. Allyylinen hiiliatomi on reaktiivisempi kuin normaalit alkaanit, ja se voi helposti muodostaa vakaan karbokationin, koska se on vinyylihiilen vieressä, joka voi siirtää elektronit siirtymään positiivisen varauksen vakauttamiseksi. Kuva 2. havainnollistaa allyylikarbonaation resonanssistabilointia.
Karbokaation vakauden vuoksi allyyliyhdisteet muodostavat säteittäisesti välituotteita reaktion aikana. EsimerkeiksiN1 reaktio.
Ero allyylin ja vinyylin välillä
Yleinen molekyylikaava
Allyl: Yleinen molekyylikaava on RCH2CH = CH2. Vinyyliryhmä on kiinnittynyt muuhun molekyyliin -CH: n kautta2- ryhmä.
Vinyyli: Yleinen molekyylikaava on RCH = CH2. Vinyyliryhmä on kiinnittynyt suoraan muuhun molekyyliin.
Hiilirungon hybridisaatio
Allyl: Tämä sisältää sp3 hybridisoitua allyyli -hiiliatomia, joka on sp2 hybridisoitu hiiliatomi.
Vinyyli: Tämä sisältää sp2 hybridisoidut hiiliatomit.
Käyttää
Allyl: Allyyliyhdisteet ovat edeltäjiä monille luonnontuotteille, mukaan lukien luonnonkumi ja biosynteesi f terpeenit.
Vinyyli: Vinyyliyhdisteet voivat tuottaa vinyylipolymeerejä, kuten PVC, PVF, PVAc jne.
Karbokaation vakaus
Allyl: Allyylinen hiiliatomi voi muodostaa stabiileja karbokaatioita elektronien delokalisoinnin vuoksi.
Vinyyli: Vinyylikarbokaatiot ovat erittäin epävakaita p-merkin puutteen vuoksi.
