Tärkein ero - adeniini vs guaniini

Adeniini ja guaniini ovat kahden tyyppisiä typpiemäksiä nukleiinihapoissa. DNA ja RNA ovat solun sisällä olevia nukleiinihappoja. Nukleiinihapot koostuvat kolmesta pääkomponentista: pentoosisokeri, typpiemäs ja fosfaattiryhmä. Nukleiinihapoista löytyy viisi typpiemäksen tyyppiä. Ne ovat adeniini, guaniini, sytosiini, tymiini ja urasiili. Sekä adeniini että guaniini ovat puriineja. Sytosiini, tymiini ja urasiili ovat pyrimidiinejä. The tärkein ero Adeniinin ja guaniinin välillä on se adeniini sisältää amiiniryhmän C-6: ssa ja lisäksi kaksoissidoksen N-1: n ja C-6: n välillä sen pyrimidiinirenkaassa kun taas guaniini sisältää amiiniryhmän C-2: ssa ja karbonyyliryhmän C-6: ssa pyrimidiinirenkaassaan.

Tämä artikkeli selittää,

1. Mikä on Adenine - Määritelmä, rakenne, Ominaisuudet 2. Mikä on guaniini - Määritelmä, rakenne, Ominaisuudet 3. Mikä on ero adeniinin ja guaniinin välillä?

Mikä on Adenine

Adeniini on yksi nukleiinihappojen kahdesta puriinista. Se on kiinnittynyt pentoosisokerin 1' -hiileen, riboosiin RNA: ssa ja deoksiriboosiin DNA: ssa, yhdeksännessä atomissaan, joka on typpi, muodostaen glykosidisidoksen. Funktionaalinen ryhmä adeniinissa on amiiniryhmä. DNA: ssa, pyrimidiiniemäksessä, tymiini muodostaa komplementaarisen emäsparin adeniinin kanssa. RNA: ssa urasiili, joka on myös pyrimidiiniemäs, muodostaa komplementaarisen emäsparin adeniinin kanssa. Yleensä adeniini muodostaa kaksi vetysidosta täydentävän nukleotidinsa kanssa, joko tymiinin tai urasiilin. Komplementaarinen emäsparitus tapahtuu kahden typpipitoisen emäksen välisen vetysidoksen kautta, mikä auttaa nukleiinihapporakenteen vakautta. Adeniini on esitetty kuvassa 1.

Kuva 1: Adeniini

Adeniini syntetisoituu maksassa. Se on peräisin inosiinimonofosfaatista (IMP). Adeniinin synteesi vaatii foolihappoa. Adenosiinitrifosfaatti (ATP) on eniten esiintyviä kemiallisia energialähteitä, jotka energisoivat soluprosesseja. ATP sisältää kaksi suuren energian fosfaattia. Kofaktorit, nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD) ja flaviiniadeniinidinukleotidi (FAD) yhdessä ATP: n kanssa ovat mukana solun hengityksessä energian kantajina reaktiosta toiseen.

Mikä on guaniini

Guaniini on toinen puriini, jota esiintyy nukleiinihapoissa. Se on myös kiinnittynyt kahden pentoosisokerin 1 -hiileen glykosidisidoksen kautta. Guaniinissa on kaksi funktionaalista ryhmää: amiiniryhmä C-2: ssa ja karbonyyliryhmä C-6: ssa. Sekä DNA: ssa että RNA: ssa guaniini -komplementaariset emäsparit pyrimidiinin, sytosiinin kanssa. Guaniinin ja sytosiinin välille muodostuu kolme vetysidosta.

Kuva 2: Guaniini

Guaniini syntetisoidaan myös IMP: n kautta puriiniemästen de novo -synteesin aikana. Kuten ATP, guaniini toimii energianlähteenä proteiinisynteesissä sekä glukoneogeneesissä. GTP: llä on tärkeä rooli signaalinsiirrossa toisena viestinvälittäjänä. Guaniinin tautomerointi on guaniinin vaihto keto- ja enolifunktionaalisuuden välillä molekyylien välisen protonisiirron kautta. Guaniinin tautomerointi on esitetty kuvassa 3.

Kuva 3: Guaniinin tautomerisaatio

Ero adeniinin ja guaniinin välillä

Täydellinen peruspari

Adeniini: Adeniini muodostaa komplementaarisia emäspareja tymiinin kanssa DNA: ssa ja urasiilin kanssa RNA: ssa.

Guaniini: Guaniini muodostaa komplementaarisia emäspareja sytosiinin kanssa sekä DNA: ssa että RNA: ssa.

Toiminnalliset ryhmät

Adeniini: Adeniini sisältää amiiniryhmän C-6: ssa pyrimidiinirenkaassaan.

Guaniini: Guaniini sisältää amiiniryhmän C-2: ssa ja karbonyyliryhmän C-6: ssa pyrimidiinirenkaassaan.

Kaava

Adeniini: Adeniinin molekyylikaava on C₅H₅N₅.

Guaniini: Guaniinin molekyylikaava on C₅H₅N₅O.

Molekyylimassa

Adeniini: Adeniinin molekyylimassa on 135,13 g/mol.

Guaniini: Guaniinin molekyylimassa on 151,13 g/mol.

Vesiliukoisuus

Adeniini: Liukoisuus veteen on 0,103 g/100 ml.

Guaniini: Guaniini ei liukene veteen.

Muut toiminnot

Adeniini: ATP, NAD ja FAD toimivat energian kantajina.

Guaniini: GTP toimii toisena viestinvälittäjänä.

Johtopäätös

Adeniini ja guaniini ovat puriineja, jotka koostuvat kahdesta typpi- ja hiiliatomirenkaasta. Kaksi rengasta muodostuu kuusijäsenisestä pyrimidiinirenkaasta, joka fuusioituu viisijäseniseen imidatsolirenkaaseen. Kaksi rengasta on sulatettu yhteen muodostaen yhden tasaisen rakenteen. Sekä adeniini että guaniini muodostuvat samasta esiasteesta, IMP. IMP syntetisoidaan sokereista ja aminohapoista de novo -synteesin eri vaiheissa. Sekä adeniinin että guaniinin sulamispisteet ovat samat, eli 360 ° C. Ne eroavat toiminnallisista ryhmistä, jotka on kiinnitetty kunkin molekyylin puriinisydämeen.

Viite: 1. Fort, Ray. "Puriinien ja pyrimidiinien rakenne ja ominaisuudet." Puriinit ja pyrimidiinit. N.p., n.d. Web. 14. toukokuuta 2017.. 2. "Rakenteellinen biokemia/Nukleiinihappo/Typpiemäkset/Puriinit/Adeniini." Wikikirjat, avoimet kirjat avoimelle maailmalle. N.p., n.d. Web. 14. toukokuuta 2017.. 3. "Rakenteellinen biokemia/Nukleiinihappo/Typpiemäkset/Puriinit/Guaniini." Wikikirjat, avoimet kirjat avoimelle maailmalle. N.p., n.d. Web. 14. toukokuuta 2017..

Kuva: 1. "Adeniini numeroitu" Adeaminase-Oma työ (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia2: n kautta. Chuanoxphyan “Guanine” (CC BY 2.0) Flickr3: n kautta. “Guanine”-Mrbean427-guanine tautaumerization (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta