Tärkein ero - Deoxyribose vs Ribose

Deoksiribonukleiinihappo (DNA) ja ribonukleiinihappo (RNA) ovat välttämättömiä biologisia elämän molekyylejä maan päällä. Jokainen elävä olento käyttää DNA: ta geneettisenä selkärangansa. DNA löytyy eukaryoottien solun ytimestä, ja se ohjaa kaikkea solutoimintaa allokoimalla sen RNA: lle. RNA: lla on erilaisia ​​biologisia rooleja ihmiskehossa, kuten geenien koodauksessa, dekoodauksessa, säätelyssä ja ilmentämisessä. Se välittää viestit solun ytimestä sytoplasmaan. Riboosia löytyy RNA: sta, ja se on orgaaninen yhdiste tai tarkkaan ottaen pentoosimonosakkaridi. Deoksiriboosi on monosakkaridi, joka osallistuu DNA: n muodostumiseen. Se on deoksisokeri, joka saadaan sokeririboosista menettämällä happiatomi. Tämä on tärkein ero deoksiriboosin ja riboosin välillä. Tässä artikkelissa tarkennetaan eroa riboosin ja deoksiriboosin välillä niiden käytön sekä kemiallisten ja fysikaalisten ominaisuuksien suhteen.

Mikä on Ribose

Riboosi on pentoosimonosakkaridi tai yksinkertainen sokeri, jonka kemiallinen kaava on C.₅H₁₀O₅. Sillä on kaksi enantiomeeriä; D-riboosi ja L-riboosi. Kuitenkin, D-riboosi esiintyy laajalti luonnossa, mutta L-riboosi ei ole peräisin luonnosta. Riboosin löysi ensimmäisen kerran Emil Fischer vuonna 1891. Riboosin β-D-ribofuranoosia pidetään RNA: n selkärangana. Se liittyy deoksiriboosiin, joka on peräisin DNA: sta. Lisäksi riboosin fosforyloiduilla tuotteilla, kuten ATP ja NADH, on hallitseva rooli solujen aineenvaihdunnassa.

Mikä on Deoxyribose

Deoksiriboosi on pentoosimonosakkaridi tai yksinkertainen sokeri, jonka kemiallinen kaava on C.₅H₁₀O₄. Sen nimi osoittaa, että se on deoksisokeri. Se johtuu sokeririboosista menettämällä happiatomi. Sillä on kaksi enantiomeeriä; D-2-deoksiriboosi ja L-2-deoksiriboosi. Kuitenkin, D-2-deoksiriboosi esiintyy laajalti luonnossa, mutta L-2-deoksiriboosi tulevat harvoin luonnosta. Phoebus Levene löysi sen vuonna 1929. D-2-deoksiriboosi on nukleiinihappo-DNA: n (deoksiribonukleiinihappo) pääasiallinen esiaste.

Ero deoksiriboosin ja riboosin välillä

Riboosin ja deoksiriboosin erot voidaan jakaa seuraaviin luokkiin. He ovat;

Määritelmä

Ribose on aldo-pentoosi tai toisin sanoen monosakkaridi, joka sisältää viisi hiiliatomia. Kuten kuviossa 1 esitetään, sen avoimen ketjun muodossa sen toisessa päässä on funktionaalinen aldehydiryhmä.

Deoksiriboositai tarkemmin sanottuna 2-deoksiriboosi, on monosakkaridi, ja sen nimi osoittaa, että se on deoksisokeri, mikä tarkoittaa, että se on johdettu sokeririboosista yhden happiatomin menetyksellä.

Kemiallinen rakenne

Ribose

Kuva 1: Riboosin molekyylikaava

Deoksiriboosi

Kuva 2: Deoksiriboosin molekyylikaava

Kemiallinen kaava

Kemiallinen kaava Ribose on C₅H₁₀O₅.

Kemiallinen kaava Deoksiriboosi on C₅H₁₀O₄.

Moolimassa

Molekyylimassa Ribose 150,13 g/mol.

Molekyylipaino Deoksiriboosi 134,13 g · mol⁻¹

IUPAC -nimi

IUPAC -nimi Ribose on (2S, 3R, 4S, 5R) -5- (hydroksimetyyli) oksolaani-2,3,4-trioli.

IUPAC -nimi Deoksiriboosi on 2-deoksi-D-riboosi.

Muut nimet

Ribose tunnetaan myös nimellä D-Ribose.

Deoksiriboosi tunnetaan myös nimellä 2-deoksi-D-erytro-pentoosi, tyminoosi.

Historia

Ribose Emil Fischer löysi sen vuonna 1891.

Deoksiriboosi Phoebus Levene löysi sen vuonna 1929.

Biologinen merkitys

D-riboosi luo osan RNA: n selkärangasta. RNA osallistuu pääasiassa biologisesti tärkeään proteiinisynteesiin. Lisäksi riboosin fosforyloiduilla tuotteilla, mukaan lukien ATP ja NADH, on keskeinen rooli solujen aineenvaihdunnassa, kuten hengitys, fotosynteesi, lisääntyminen jne. Solun on fosforyloitava D-riboosi ennen kuin sitä voidaan käyttää biokemiallisissa reaktioissa. Syklinen AMP ja GMP, jotka on johdettu ATP: stä ja GTP: stä, toimivat toissijaisina viestinvälittäjinä joillakin signalointireiteillä.

Deoksiriboosi tuotteilla on merkittävä rooli biologiassa. DNA-molekyyli on tärkein geneettisen tiedon lähde jokaisessa elävässä elämässä, ja se käsittää pitkän deoksiriboosia sisältävän yksikön, joka tunnetaan nukleotideina, ketjun, joka on kytketty fosfaattiryhmien kautta. DNA -nukleotidi koostuu orgaanisista emäksistä, kuten adeniini, tymiini, guaniini tai sytosiini. 2' -hydroksyyliryhmän puuttuminen deoksiriboosista on itse asiassa vastuussa DNA: n lisääntyneestä mekaanisesta joustavuudesta RNA: han verrattuna. Lisäksi tämä mekaaninen joustavuus sallii sen myös olettaa kaksoiskierrekonformaation ja kääriä tehokkaasti ja siististi pienen solun ytimen sisään.

Yhteenvetona voidaan todeta, että sekä riboosi että deoksiribroosi ovat ensisijaisesti tärkeitä RNA: n ja DNA: n tuottamiseksi. Lisäksi nämä kemialliset yhdisteet osallistuvat ihmiskehon arvokkaisiin biologisiin mekanismeihin.

Viitteet

C.Bernelot-Moens ja B.Demple, (1989), Useita DNA-korjaustoimia 3'-deoksiriboosifragmentteille Escherichia colissa. Nucleic Acids Research, Nide 17, numero 2, s. 587–600.

The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11. painos), Merck, 1989, ISBN 091191028X, 2890

Weast, Robert C., toim. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62. painos). Boca Raton, FL: CRC Press. s. C-506. ISBN 0-8493-0462-8.

Kuva:

“D-Ribose”, Edgar181-Oma työ. (Public Domain) Commonsin kautta

“D- deksoyriboosiketju”, Physchim62- Oma työ. (CC BY 3.0) Commonsin kautta

"Riboosin ja deoksiriboosin kemiallinen rakenne", Genetics Education (CC BY 2.0) Flickrin kautta