Miten Western blotting toimii
Miten Western Blotting toimii? Western-blottaus käyttää SDS-PAGE: ta erottaakseen proteiinit niiden koon perusteella ja erotetut protiensit siirretään sitten
Miten Western Blotting toimii? Western-blottaus käyttää SDS-PAGE: ta erottaakseen proteiinit niiden koon perusteella ja erotetut protiensit siirretään sitten
Miten SDS denaturoi proteiinit? SDS denaturoi proteiinin tertiäärisen rakenteen muodostaen lineaarisen proteiinimolekyylin. Se sitoutuu denaturoituun proteiiniin
Miten Southern Blotting toimii? Southern -blottaus on hybridisaatiotekniikka, jota käytetään spesifisten DNA -sekvenssien tunnistamiseen näytteestä. Sisään
Miten DNA rentoutuu ja pysyy rauhassa? DNA-helikaasit ovat entsyymejä, jotka ovat vastuussa DNA: n purkamisesta yksijuosteisen DNA: n muodostamiseksi
Miten loisteputket auttavat määrittämään nukleotidisekvenssin? DNA -fragmentin nukleotidit on leimattu neljällä erillisellä fluoresoivalla markkerilla
Miten G -proteiiniin kytketyt reseptorit toimivat? Kun G-proteiinikytketty reseptori ei ole sitoutunut agonistiin, se pysyy inaktiivisena. Kun se sitoutuu ligandiin
Kuinka DNA -sekvensointi toimii? DNA-sekvensoinnin aikana fluoresenssileimattuja nukleotideja lisätään tiettyyn DNA-fragmenttiin PCR: llä. Venytyksen vuoksi
Kuinka DNA -polymeraasi estää mutaatioita? DNA -polymeraasi on entsyymi, joka vastaa nukleotidiemästen lisäämisestä kasvavaan juosteeseen DNA: n aikana
Miten transkriptiotekijät toimivat? Transkriptiotekijät sitoutuvat transkription sitoutumiskohtaan, ylävirtaan geenin promoottoriin. Transkription sitominen
Kuinka histoniproteiinit auttavat DNA: n kelaamisessa? DNA kietoutuu histonien muodostaman ytimen ympärille muodostaen rakenteen, joka tunnetaan nukleosomina. Histoni
Miten Illumina -sekvensointi toimii? Neljä Illumina -sekvensointityönkulkuun liittyvää perusvaihetta ovat kirjaston valmistelu, klusterin luominen, sekvensointi, data
Miten genominen kirjasto tuotetaan? Genomikirjasto on kokoelma DNA -fragmentteja, jotka edustavat tietyn genomin koko DNA -sisältöä
Miten Proto -onkogeeneistä tulee onkogeenejä? Proto -onkogeenit muuttuvat onkogeeneiksi kolmella tavalla: pistemutaatioiden, geenifuusion ja
Miten DNA: n nukleotidit muodostavat parin? Kaksi juosetta pidetään yhdessä DNA -nukleotidien typpipitoisten emästen välisten vetysidosten kanssa. Puriinit
Miten geenisäätely prokaryooteissa ja eukaryooteissa on samanlainen? Sekä prokaryooteissa että eukaryooteissa geeniekspressiota säädellään transkriptionaalisissa kohdissa
Miten Lac Operonia säännellään? Lac -operonia ilmennetään vain ilman glukoosia ja laktoosia solun sisällä soluhengitystä varten
Miten geeni ilmaistaan tuottamaan proteiinia? Geeniekspression kaksi päävaihetta ovat transkriptio ja translaatio. Solu säätelee geeniä
Miten transfektiotehokkuus lasketaan? Transfektion tehokkuus voidaan laskea määrittämällä niiden solujen lukumäärä, joilla on transfektoitua DNA: ta
Kuinka suunnitella alukkeet QPCR: lle? QPCR-alukkeiden suunnitteluun sovelletaan useita ohjeita: Alukkeiden GC-pitoisuuden tulisi olla 35-65% ja sulaminen
Kuinka suunnitella alukkeet kohdennetulle mutageneesille? Kohdekohtainen mutageneesi on prosessi halutun mutaation lisäämiseksi alukkeen avulla. The
Kuinka tehdä vakaa transfektoitu solulinja? Vakaa transfektio on vieraan DNA: n pitkäaikainen syöttäminen soluihin. Stabiilisti transfektoidut solut kulkevat
Kuinka eristää mRNA kokonais -RNA: sta? MRNA: n eristämiseksi kokonais -RNA: sta on kaksi päätyyppiä solutyypin perusteella: suora menetelmä mRNA: n eristämiseksi
Kuinka tehdä alukkeita PCR: lle? Aluke on lyhyt DNA- tai RNA -juoste, joka toimii DNA -synteesin lähtökohtana. Alukkeita käytetään PCR: ssä
Plasmidikartan lukeminen Plasmidikartta voidaan lukea ymmärtämällä plasmidikartan ominaisuudet, kuten plasmidin nimi ja koko, tyyppi
Kuinka transkriptoida DNA mRNA: ksi? Transkriptio on proteiinisynteesin ensimmäinen vaihe. Transkription aikana geenin proteiinia koodaava alue on
Mitkä ovat perussääntöjä (Chargaffin säännöt) DNA: lle? Kaksi DNA -säiettä pidetään yhdessä vetysidoksilla, jotka muodostuvat komplementaaristen nukleotidien välille,
Molekyylibiologian keskeinen dogma kuvaa informaation kulkua DNA: sta RNA: n kautta proteiineihin. Tätä tiedonkulkua kutsutaan geeniekspressioksi. Se tapahtuu kahden pääprosessin kautta: transkriptio ja käännös. Transkriptio on RNA -molekyylin synteesi, joka sisältää geenin koodaavan sekvenssin. Käännös seuraa transkriptiota ja jossa geenin aminohapposekvenssi syntetisoidaan mRNA: n koodaavan sekvenssin perusteella
Suurin ero 16S rRNA: n ja 16S rDNA: n välillä on se, että 16S rRNA on osa pientä alayksikköä tai 30S -alayksikköä prokaryoottisessa ribosomissa, mutta 16S rDNA
Suurin ero selkämutaation ja tukahduttavan mutaation välillä on se, että selkämutaatio on pistemutaatio, joka palauttaa alkuperäisen sekvenssin, kun taas
Suurin ero emäksen poisto- ja nukleotidileikkauksen korjauksen välillä on niiden korjaamien DNA -vaurioiden tyyppi ja korjausmekanismit. BER
Suurin ero B-DNA: n ja Z-DNA: n välillä on se, että B-DNA on oikeakätinen, kun taas Z-DNA on vasenkätinen. Lisäksi B-DNA: ssa emäkset, jotka vievät
Tärkein ero emäsekvenssin ja aminohapposekvenssin välillä on se, että emäsekvenssi rakentaa joko DNA- tai RNA -molekyylin, kun taas aminohapposekvenssi
Suurin ero solulinjan ja solukannan välillä on se, että solulinja on primaariviljelmän solupopulaation ensimmäinen alakulttuuri, kun taas solukanta on solulinjan alapopulaatio, joka on positiivisesti valittu viljelmästä kloonauksen tai jonkin muun menetelmän jälkeen
Suurin ero kloonauksen ja alakloonauksen välillä on se, että kloonaus on organismien kloonien, solukopioiden tai DNA -fragmenttien tuotanto; alakloonaus
Suurin ero koodaavan DNA: n ja ei -koodaavan DNA: n välillä on läsnä olevien geenien tyyppi ja niiden geenituotteet. Koodaava DNA muodostaa eksoneja; koodaamaton DNA,
Suurin ero CRISPR: n ja RNAi: n välillä on se, että CRISPR osallistuu geenin tyrmäykseen, kun taas RNAi osallistuu geenin kaatamiseen. CRISPR häiritsee DNA -sekvenssiä, kun taas RNAi häiritsee mRNA: ta. CRISPR viittaa myös bakteerien puolustusjärjestelmän tunnusmerkkiin, kun taas RNAi viittaa
Suurin ero DNA-ligaasin ja DNA-polymeraasin välillä on se, että DNA-ligaasi liittyy kaksijuosteisen DNA: n yksijuosteisiin katkoksiin DNA-replikaation aikana
Suurin ero DNA -sormenjälkien ottamisen ja DNA -profiloinnin välillä on, että DNA -sormenjälkien ottaminen on molekyyligeeninen menetelmä, joka mahdollistaa tunnistamisen
Suurin ero DNA: n ja DNaasin välillä on se, että DNA on nukleiinihappo, kun taas DNaasi on entsyymi, erityisesti endonukleaasi. Lisäksi DNA toimii useimpien maapallon organismien perinnöllisenä materiaalina, kun taas DNaasi pilkkoo fosfodiesterisidoksia DNA: n nukleiinihappomonomeerien välillä
