Tärkein ero - sytosiini vs tymiini

Sytosiini ja tymiini ovat kahdenlaisia ​​typpiemäksiä nukleotideissa, jotka rakentavat nukleiinihappoja. Muita typpipitoisia emäksiä, joita löytyy nukleiinihapoista, ovat adeniini, guaniini ja urasiili. Urasilia esiintyy vain RNA: ssa ja se osallistuu proteiinisynteesiin. Sekä sytosiini että tymiini ovat pyrimidiinejä, jotka sisältävät kuusijäsenisen renkaan, joka koostuu hiili- ja typpiatomeista (heterosyklinen aromaattinen rengas). The tärkein ero sytosiinin ja tymiinin välillä on se sytosiinia löytyy sekä DNA: sta että RNA: sta, joka täydentää emäsparia guaniinin kanssa kun taas tymiiniä löytyy vain DNA: sta, täydentävästä emäsparista adeniinin kanssa.

Tämä artikkeli selittää,

1. Mikä on sytosiini - Määritelmä, rakenne, ominaisuudet 2. Mikä on tymiini - Määritelmä, rakenne, ominaisuudet 3. Mitä eroa on sytosiinin ja tymiinin välillä

Mikä on sytosiini

Sytosiini on yksi kolmesta pyrimidiiniemäksestä, joka löytyy nukleiinihapoista. Muut kaksi pyrimidiiniemästä ovat tymiini ja urasiili. C-2: n ketoryhmä ja C-4: n amiiniryhmä esiintyvät sytosiinin heterosyklisessä aromaattisessa renkaassa. Sytosiinia esiintyy sekä DNA: ssa että RNA: ssa osana nukleotidia. Sytosiini sitoutuu deoksiriboosiin muodostaen deoksisytidiininukleosidia. Se sitoutuu myös riboosiin muodostaen sytidiininukleosidin. Deoksisytidiini ja sytidiini sitoutuvat kolmeen fosfaattiryhmään muodostaen niiden nukleotidit, deoksisytidiinitrifosfaatin (dCTP) ja sytidiinitrifosfaatin (CTP), rakentamalla vastaavasti DNA: ta ja RNA: ta. DNA: n kaksoiskierressä sytosiinia komplementaariset emäsparit guaniinin kanssa muodostavat kolme vetysidosta. Entsyymi, DNA-metyylitransferaasi, metyloi sytosiinin 5-metyylisytosiiniksi. Tämä DNA -metylaatio on epigeneettinen mekanismi, joka ohjaa geenin ilmentymistä. Sytosiinin emäsparikompleksi guaniinin kanssa ei ole vakaa, ja sytosiini voidaan muuttaa urasiiliksi spontaanilla deaminaatiolla. Tämä muutos palautetaan DNA -korjausentsyymeillä, kuten urasiiliglykosylaasilla. Jos ei, se johtaa pistemutaatioon. Typpipitoinen emäs, sytosiini, on esitetty kuvassa 1.

Kuva 1: Sytosiini

Mikä on Thymine

Tymiini on toinen tyyppinen pyrimidiiniemäs, joka löytyy vain DNA: sta. Tymiinin heterosyklinen aromaattinen rengas sisältää kaksi ketoryhmää kohdissa C-2 ja C-4 sekä metyyliryhmän kohdassa C-5. Tymiini muodostaa glykosidisidoksen deoksiriboosin kanssa, jolloin muodostuu deoksitymidiiniä. Deoksitymidiini fosforyloitu deoksitymidiinitrifosfaatiksi (dTTP), joka toimii yhtenä neljästä DNA: n rakennuspalikasta. DNA: n kaksoiskierressä tymiini-komplementaariset emäsparit adeniinin kanssa kahden vetysidoksen kautta. RNA: ssa urasiili yhdistyy adeniinin kanssa ja korvaa tymiinin. Tymiini voidaan johtaa metyloimalla urasiili C-5: ssä. Siksi sitä kutsutaan 5-metyyliurasiiliksi. UV-säteilyn läsnä ollessa tymiini muodostaa dimeerejä vierekkäisten tymiini- tai sytosiiniemästen kanssa, mikä aiheuttaa mutkia DNA: n kaksoiskierressä. Syövän hoidossa 5-fluorourasiilia (5-fU) käytetään tymiinin korvaamiseen DNA: n replikaation aikana. Tämä estää DNA: n synteesiä kaikissa aktiivisesti jakautuvissa soluissa.

Kuva 2: Tymiini

Ero sytosiinin ja tymiinin välillä

Määritelmä

Sytosiini: Sytosiini on pyrimidiiniemäs, joka on RNA: n ja DNA: n olennainen ainesosa.

Tymiini: Tymiini on pyrimidiiniemäs, joka on yhdistetty kaksijuosteiseen DNA: han adeniinin kanssa.

Läsnäolo

Sytosiini: Sytosiinia esiintyy sekä DNA: ssa että RNA: ssa.

Tymiini: Tymiini esiintyy vain DNA: ssa.

Toiminnalliset ryhmät

Sytosiini: Sytosiinin heterosyklinen aromaattinen rengas sisältää ketoryhmän C-2: ssa ja amiiniryhmän C-4: ssä.

Tymiini: Tymiinin heterosyklinen aromaattinen rengas sisältää kaksi ketoryhmää kohdissa C-2 ja C-4 sekä metyyliryhmän kohdassa C-5.

Molekyylikaava

Sytosiini: Sytosiinin molekyylikaava on C₄H₅N₃O.

Tymiini: Tymiinin molekyylikaava on C₅H₆N₂O₂.

Moolimassa

Sytosiini: Sytosiinin moolimassa on 111,1 g/mol.

Tymiini: Tymiinin moolimassa on 126,1133 g/mol.

Täydentävä pohja

Sytosiini: Sytosiinia täydentävät emäsparit guaniinin kanssa.

Tymiini: Tymiiniä täydentävät emäsparit adeniinin kanssa.

Vetosidosten määrä parissa

Sytosiini: Sytosiini muodostaa kolme vetysidosta guaniinin kanssa.

Tymiini: Tymiini muodostaa kaksi vetysidosta adeniinin kanssa.

Metylaatio

Sytosiini: Sytosiinin metylointi 5-metyylisytosiiniksi säätelee geenin ilmentymistä.

Tymiini: Tymiini voidaan johtaa metyloimalla urasiili sen C-5: ssä.

Merkitys

Sytosiini: DNA: n sytosiini voidaan muuttaa urasiiliksi spontaanilla deaminaatiolla.

Tymiini: 5-fU: ta voidaan käyttää emäksen korvikkeena syövän hoidon aikana.

Johtopäätös

Sytosiini ja tymiini ovat kaksi kolmesta nukleiinihapoissa esiintyvästä pyrimidiinin nukleoemäksestä. Sytosiinia esiintyy sekä DNA: ssa että RNA: ssa, joka täydentää emäsparia guaniinin kanssa kaksijuosteisessa rakenteessa. Sitä vastoin tymiiniä esiintyy vain DNA: ssa, joka täydentää emäsparia adeniinin kanssa. RNA: ssa tymiini korvataan urasiililla. Sytosiini on mukana geenien säätelyssä. Tymiini on kohdennettu nukleoemäs syövän hoidon aikana. Tärkein ero sytosiinin ja tymiinin välillä on esiintyminen nukleiinihapoissa.

Viite: 1. Blackburn, Victoria ja Bronwyn Harris. "Mikä on sytosiini?" WiseGEEK. Conjecture Corporation, 8. huhtikuuta 2017. Web. 15. toukokuuta 2017.. 2. Smith, BPharm Yolanda. "Mikä on Tymiini?" News-Medical.net. N.p., 4. kesäkuuta 2015. Web. 15. toukokuuta 2017..

Kuva: 1. "Sytosiinin kemiallinen rakenne" (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia2: n kautta. "Tymiinin kemiallinen rakenne" (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedian kautta