Tärkein ero - Aniliini vs asetanilidi

Aniliini ja asetanilidi ovat typpeä sisältäviä orgaanisia yhdisteitä. Niillä on hyvin erilaisia ​​kemiallisia ja fysikaalisia ominaisuuksia. Aniliinilla on monia käyttötarkoituksia eri teollisuudenaloilla. Aniliini on aromaattinen amiini, koska se koostuu fenyyliryhmästä, joka on kiinnittynyt amiiniryhmään. Asetanilidi on aromaattinen amidi. Se on erittäin heikko pohja, ja emäksisyys on jopa vähemmän kuin vesi. Se on kiinteä yhdiste huoneenlämmössä. Asetanilidin tärkein tuotantoprosessi sisältää etikkahappoanhydridin ja aniliinin välisen reaktion. Suurin ero aniliinin ja asetanilidin välillä on se aniliini on kellertävänruskea öljyinen neste huoneenlämmössä, kun taas asetanilidi on valkoinen tai harmaa kiinteä yhdiste.

Keskeiset alueet

1. Mikä on Aniliini - Määritelmä, kemialliset ominaisuudet, tuotanto 2. Mikä on asetanilidi - Määritelmä, kemialliset ominaisuudet, tuotanto 3. Mikä on ero aniliinin ja asetanilidin välillä - Keskeisten erojen vertailu

Avaintermit: asetanilidi, etikkahappoanhydridi, amidi, amiiniryhmä, ammoniakki, aniliini, antifebriini, bentseeniamiini, klooribentseeni, diatsoniumsuolat, hydraus, nitrobentseeni, typpi, N-fenyyliasetamidi

Mikä on Aniliini

Aniliini on typpeä sisältävä orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₇N. Se koostuu fenyyliryhmästä, joka on sitoutunut amiiniryhmään. Koska se koostuu bentseenirenkaasta, aniliini on aromaattinen yhdiste. Yksi aniliinin suurimmista käyttötarkoituksista on sen käyttö polyuretaanin tuotannon edeltäjänä.

Aniliinin moolimassa on 93,129 g/mol. Aniliini on tämän yhdisteen ensisijainen IUPAC -nimi, mutta systeeminen IUPAC -nimi on bentsamiini. Huoneenlämmössä aniliini on kellertävänruskea neste. Se on öljyinen neste, jolla on pistävä haju. Aniliinin sulamispiste on -6 ° C ja kiehumispiste 184,1 ° C.

Aniliini on tasomainen molekyyli. Se on heikko emäs, koska typpiatomissa on yksinäinen pari. Aniliini tuotetaan teollisesti nitrobentseenin katalyyttisellä hydrauksella. Aniliinia tuotettaessa nitrobentseeni valmistetaan ensin bentseeninitraatiosta käyttäen typpihapon ja rikkihapon seosta 50-60 ° C: ssa^oC. Sitten nitrobentseeni hydrataan metallikatalyytin läsnä ollessa.

Kuva 1: Aniliinin tuotanto nitrobentseenistä

Ammoniakin ja klooribentseenin välinen reaktio on toinen menetelmä aniliinin valmistamiseksi. Reaktio on seuraava. Tässä tarvitaan erityisiä lämpötila- ja paineolosuhteita.

Kuva 2: Aniliinin tuotanto klooribentseenistä

Koska aniliini on heikko emäs, se voi muodostaa suoloja aniliinin ja mineraalihappojen välisistä reaktioista. Happoisessa väliaineessa diatsoniumsuoloja voidaan valmistaa aniliinista aniliinin ja typpihapon välisellä reaktiolla. Diatsoniumsuolat ovat erittäin tärkeitä komponentteja monissa väriaineissa.

Mikä on asetanilidi

Asetanilidi on amidi, jonka kemiallinen kaava on C₈H₉EI. Huoneenlämmössä se on hajuton kiinteä yhdiste. Siinä on valkoinen tai harmaa väri. Asetanilidillä on lievä palava haju. Se on lehtimainen ulkonäkö.

Kuva 3: Asetanilidin kemiallinen rakenne

Asetanilidin moolimassa on 135,166 g/mol. Asetanilidin sulamispiste on 114,3^oC ja kiehumispiste on 304^oC. Tämän yhdisteen IUPAC -nimi on N -fenyyliasetamidi. Asetanilidin kauppanimi on Antifebrin.

Asetanilidi voidaan valmistaa etikkahappoanhydridin ja aniliinin välisellä reaktiolla. Mutta tuotettaessa reaktio on suoritettava höyrystimen alla, koska aniliini on myrkyllistä ja voi imeytyä ihon läpi.

C₆H₅NH₂ + (CH₃CO)₂O → C₆H₅NHCOCH₃ + CH₃COOH

Ero aniliinin ja asetanilidin välillä

Määritelmä

Aniliini: Aniliini on typpeä sisältävä orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₇N.

Asetanilidi: Asetanilidi on amidi, jonka kemiallinen kaava on C₈H₉EI.

Fyysinen tila

Aniliini: Huoneenlämpötilassa aniliini on öljyinen neste.

Asetanilidi: Asetanilidi on huoneenlämmössä valkoinen tai harmaa kiinteä aine.

Moolimassa

Aniliini: Aniliinin moolimassa on 93,129 g/mol.

Asetanilidi: Asetanilidin moolimassa on 135,166 g/mol.

Kategoria

Aniliini: Aniliini on amiini.

Asetanilidi: Asetanilidi on amidi.

Sulamis- ja kiehumispiste

Aniliini: Aniliinin sulamispiste on -6 ° C ja kiehumispiste 184,1 ° C.

Asetanilidi: Asetanilidin sulamispiste on 114,3^oC ja kiehumispiste on 304^oC.

Tuotanto

Aniliini: Aniliinia voidaan valmistaa nitrobentseenistä tai klooribentseenistä.

Asetanilidi: Asetanilidi valmistetaan aniliinista.

Perusperiaate

Aniliini: Aniliini on heikko emäs.

Asetanilidi: Asetanilidi on erittäin heikko emäs.

Johtopäätös

Aniliini ja asetanilidi ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. Molemmat yhdisteet ovat emäksisiä yhdisteitä, mutta asetanilidi on hyvin heikosti emäksinen kuin aniliini. Tärkein ero aniliinin ja asetanilidin välillä on se, että aniliini on kellertävänruskea öljyinen neste huoneenlämmössä, kun taas asetanilidi on valkoisesta harmaaseen kiinteään yhdisteeseen.

Viite:

1. "ANILINE". Kansallinen bioteknologian tiedotuskeskus. PubChem Compound Database, US National Library of Medicine, saatavana täältä. 2. "Aniliini." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26. syyskuuta 2013, saatavana täältä. 3. Lancashire, Robert John. Asetanilidin valmistaminen aniliinista, saatavana täältä.

Kuva:

1. “Aniliinituotanto” Navstar englanninkielisestä Wikipediasta - Siirretty en.wikipediasta Commonsiin. (Public Domain) Commons Wikimedian kautta 2. "Aniliini klooribentseenistä", kirjoittanut Michał Sobkowski - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedia 3. "Acetanilide" Rune.welsh englanninkielisestä Wikipediasta - Oma työ (Public Domain) Commons Wikimedian kautta