Tärkein ero - asyyli vs asetyyli

Termit asyyli ja asetyyli viittaavat kahteen orgaanisten molekyylien funktionaaliseen ryhmään. Asetyyliryhmä on eräänlainen asyyliryhmä. Nämä funktionaaliset ryhmät vaikuttavat suoraan joihinkin reaktioihin, joita käytetään orgaanisessa synteesissä ja tunnistamismenetelmissä. Suurin ero asyylin ja asetyylin välillä on se asyyli voi sisältää -CH tai ei₃ ryhmä kun taas asetyyliryhmä sisältää olennaisesti -CH₃ ryhmä.

Keskeiset alueet

1. Mikä on Acyl - Määritelmä, ominaisuudet, esimerkit 2. Mikä on asetyyli - Määritelmä, ominaisuudet, esimerkit 3. Asyylin ja asetyylin väliset yhtäläisyydet - Yleiskatsaus 4. Asyylin ja asetyylin välinen ero - Keskeisten erojen vertailu

Keskeiset termit: asetyyli, asetylointi, asyyli, asylointi, deasetylaatio, elektrofiilinen substituutio, poistuva ryhmä, nukleofiilinen substituutio, oksohappo, korvaaminen

Mikä on Acyl

Asyyliryhmä on funktionaalinen ryhmä, jonka kemiallinen kaava on –C (O) R. R -ryhmä voi olla mikä tahansa alkyyliryhmä. R -ryhmä on kiinnittynyt hiiliatomiin yksinkertaisen sidoksen kautta ja happiatomi (O) on sitoutunut hiiliatomiin kaksoissidoksen kautta. Asyyliryhmä muodostuu oksohaposta.

Kuva 01: Acyl -ryhmän yleinen rakenne

Yksi asyyliryhmän sisältävien molekyylien suurimmista reaktioista on asylointi. Asylointi on asyyliryhmän tuominen toiseen molekyyliin. Seuraava esimerkki osoittaa bentseenin asyloinnin. Tässä X -ryhmä on poistuva ryhmä (useimmiten halogeeniatomi). Asyyliryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen korvaamalla bentseenirenkaan vetyatomi. Tätä reaktiota kutsutaan elektrofiiliseksi substituutioksi, koska "X" -ryhmä poistuu, jolloin asyyliryhmän keskushiiliatomi saa positiivisen varauksen. Siksi asyyliryhmä toimii elektrofiilinä. Sitten se korvaa bentseenirenkaan vetyatomin, jota kutsutaan substituutioksi.

Kuva 02: Bentseenin asylointi

Asyyliryhmä voi käydä läpi nukleofiilisiä substituutioreaktioita. Se on asyyliryhmän sisältävän molekyylin poistuvan ryhmän korvaaminen nukleofiilillä. Esimerkiksi halogeeniin kiinnittyneen asyyliryhmän sisältävä molekyyli voi käydä läpi nukleofiilisiä substituutioreaktioita. Siellä halogeeniatomi voidaan korvata nukleofiilillä, kuten amiinilla. Lopputuote olisi sitten amidi. Sivutuote olisi halogeenivety (HX).

Kuva 03: Nukleofiilinen asyylisubstituutio

Esimerkkejä asyyliryhmää sisältävistä molekyyleistä

Mikä on asetyyli

Asetyyli viittaa funktionaaliseen ryhmään, jonka kemiallinen kaava on -C (O) CH₃. Tämä osoittaa, että asetyyliryhmä on asyyliryhmän johdannainen. Asetyyliryhmässä on olennaisesti -CH3 (metyyli) -ryhmä kiinnittynyt hiiliatomiin ja happiatomi (O), joka on kiinnitetty kaksoissidoksella hiiliatomiin.

Kuva 04: Asetyyliryhmän rakenne

Asetyyliryhmät asetyloidaan. Asetylointi on asetyyliryhmän tuominen toiseen molekyyliin. Seuraava esimerkki osoittaa 2-bromosorcinolin asetyloinnin. Tässä esimerkissä asetyyliryhmä on korvannut bentseenirenkaan vetyatomin. Asetyyliryhmän sisältävän molekyylin poistuva ryhmä on –OH -ryhmä. Siksi sivutuote olisi H₂O molekyyli. Asetyloinnin vastakohta on deasetylaatio.

Kuva 05: Asetylointi

Esimerkkejä asetyyliryhmiä sisältävistä molekyyleistä

Asyylin ja asetyylin väliset yhtäläisyydet

Ero asyylin ja asetyylin välillä

Määritelmä

Acyl -ryhmä: Asyyliryhmä on funktionaalinen ryhmä, jonka kemiallinen kaava on –C (O) R.

Asetyyliryhmä: Asetyyli viittaa funktionaaliseen ryhmään, jonka kemiallinen kaava on -C (O) CH₃.

Metyyliryhmän läsnäolo

Acyl -ryhmä: Asyyliryhmä voi sisältää etyyliryhmiä tai ei.

Asetyyliryhmä: Asetyyliryhmä sisältää olennaisesti metyyliryhmän.

Kemialliset reaktiot

Acyl -ryhmä: Asyyliryhmää sisältävät molekyylit voidaan asyloida.

Asetyyliryhmä: Asetyyliryhmiä sisältävät molekyylit voidaan asetyloida.

Johtopäätös

Sekä asyyli että asetyyli ovat oksahappojen, kuten karboksyylihapon, johdannaisia. Suurin ero asyylin ja asetyylin välillä on niiden koostumuksessa; asyyli voi sisältää -CH tai ei₃ kun taas asetyyliryhmä sisältää olennaisesti -CH: n₃ ryhmä. Asetyyliryhmä on eräänlainen asyyliryhmä.

Kuva:

1. ”Acyl -ryhmä” (Public Domain) Commons Wikimedia2: n kautta. "Bentseeni Friedel-Crafts-asylointi" Krishnavedala-Oma työ (julkinen) Commons Wikimedia3: n kautta. "Acyl Halide plus Amine" (Public Domain) Commons Wikimedian kautta4. "Asetyyliryhmä" (Public Domain) Commons Wikimedian kautta

Viitteet:

1. "Johdanto karboksyylihappojohdannaisiin ja nukleofiilinen asyylisubstituutioreaktio." Kemia LibreTexts. Libretexts, 21. heinäkuuta 2016. Web. Saatavana täältä. 28. kesäkuuta 2017. 2. Helmenstine, Anne Marie. "Acyl -ryhmän määritelmä." ThoughtCo. N.p., n.d. Web. Saatavana täältä. 28. kesäkuuta 2017.